Lexique de génétique
Phénotype : aspect apparent d'un
caractère héréditaire.
Gène : unité d'information génétique
constituée par une séquence d'ADN et responsable de la réalisation d'un
caractère
Locus : emplacement précis d'un gène
sur un chromosome.
Allèle : forme particulière ou version
d'un gène.
Couple d'allèles : les
deux allèles du même gène qui occupent le même locus sur les deux chromosomes
homologues.
Génotype : ensemble des gènes (ou couples
d'allèles chez un diploïde) d'un individu.
Hétérozygote : cellule, individu qui
porte, sur les deux chromosomes homologues, deux allèles différents du même
gène étudié.
Homozygote : cellule,
individu qui porte, sur les deux chromosomes homologues, deux allèles
identiques du même gène étudié.Un individu qui a un génotype homozygote est dit
de lignée pure. Un individu de lignée pure fournit un seul type de gamètes. La
descendance qui en résultera est composée d'individus tous identiques entre eux
et identiques à leurs parents de point de vue génotype et de point de vue
phénotype.
Génome : ensemble de tout le matériel
génétique (ADN) d'un être vivant.
Hybridisme : croisement
entre deux lignées différant par un ou plusieurs caractères héréditaires.
Monohybridisme : croisement entre deux
lignées différant par un seul caractère héréditaire.
Dihybridisme : croisement
entre deux lignées différant par deux caractères héréditaires.
Hybride : descendant issu du croisement
de deux parents de même espèce et différant par un ou plusieurs caractères
héréditaires.
1ère loi de Mendel : (= loi
d'homogénéité - d'uniformité - des individus de la 1ère génération)
:
Quand on croise deux individus appartenant à deux lignées pures
différentes, la 1ère génération obtenue est composée
d'hybrides tous identiques entre eux de point de vue génotypes et de point
de vue phénotype (elle s'intitule aussi : la 1ère génération
issue d'un croisement de deux lignées pures est homogène. Elle est formée
d'hybrides tous semblables entre eux de point de vue génotype et de point
de vue phénotype).
2ème loi de Mendel : (=loi de
la pureté des gamètes) :
Lorsqu'on croise deux individus appartenant à deux lignées pures
différentes par un seul couple d'allèles, les individus de la 2èmegénération
(F2 = mâle F1 x femelle F1) sont différents les uns des autres. Cette
différence s'explique par une disjonction des allèles au moment de la
formation des gamètes des individus F1 (lors de la séparation des chromosomes
homologues au moment de l'anaphase 1) → un gamète
ne portant que l'un ou l'autre des deux allèles présents
dans l'organisme diploïde.
3ème loi de Mendel : (=loi de la séparation indépendante des caractères) : Lorsqu'on croise deux individus de races pures différents par deux couples d'allèles, la répartition statistique des phénotypes observés à la 2ème génération, montrent que la disjonction s'est faite de manière indépendante pour les divers couples d'allèles.
3ème loi de Mendel : (=loi de la séparation indépendante des caractères) : Lorsqu'on croise deux individus de races pures différents par deux couples d'allèles, la répartition statistique des phénotypes observés à la 2ème génération, montrent que la disjonction s'est faite de manière indépendante pour les divers couples d'allèles.
Dominance, récessivité, codominance : Chez les
organismes diploïdes dans le cas d'un
hybridisme, deux cas sont possibles :
1er cas : Les individus obtenus présentent l'un des caractères parentaux ; ce
caractère sera dit dominant sur le 2ème qui ne s'est
pas manifesté et qui sera dit récessif.
Pour 1 couple d'allèles, dans la 2ème génération F2
(obtenue par le croisement mâle F1 x femelle F1), on a les proportions :
3/4 des individus ont le phénotype dominant et 1/4 des individus ont le
phénotype récessif.
2ème cas : Les
individus obtenus présentent un caractère intermédiaire entre les deux
caractères parentaux → il y acodominance entre les deux allèles du
même couple.
Pour un couple d'allèles, dans la 2ème génération F2
(obtenue par le croisement mâle F1 x femelle F1) on a les proportions :
1/4 d'individus ont le phénotype de l'un des deux parents ; 1/4 d'individus ont le phénotype de l'autre parent ; 1/2 d'individus ont le phénotype intermédiaire.
Test Cross : croisement qui se fait
entre un individu ayant le phénotype dominant (donc de génotype inconnu) avec
un individu ayant le phénotype récessif (donc de génotype connu) et qui sera
dit testeur. Ce croisement permet, on le comprend, de
connaître le génotype de l'individu au phénotype dominant. Les résultats
obtenus dépendent du génotype de l'individu testé.
-1er cas : Si
la génération obtenue est homogène, l'individu testé est de race
pure.
- 2ème cas : Si
la génération obtenue est hétérogène, l'individu testé est hybride (pour
un couple d'allèles, on trouve les proportions 1/2. 1/2).
Lorsque l'individu testeur est le propre parent du sujet à tester, il
s'agit d'un back-cross.
Back-cross : croisement
en retour d'un sujet hybride avec l'un de ses propres parents. Lorsque le
parent présente le phénotype récessif, il s'agit d'un test-cross.